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醫(yī)用織物合成血穿透試驗(yàn)儀
更新時(shí)間:2020-09-10 點(diǎn)擊量:1175

一、主要用途
醫(yī)用織物合成血液穿透試驗(yàn)儀適用于織物在不同水平試驗(yàn)壓力下對(duì)合成血液穿透的抵抗能力。
二、工作原理
在持續(xù)施加的壓力下以合成血液對(duì)織物材料進(jìn)行試驗(yàn),目視檢查材料上合成血液的穿透情況。
三、儀器特征
1、儀器采用可以提供(20±1)kPa氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓,不受試驗(yàn)場(chǎng)所空間限制。
2、儀器具有壓力表顯示加壓壓力,加壓壓力可調(diào)。
3、使用加壓介質(zhì):壓縮空氣。
4、特制不銹鋼穿透試驗(yàn)槽保證牢固夾持試樣,且防止合成血液四處噴濺。
5、正方形金屬阻滯網(wǎng):開放空間≥50%;在20kPa下彎曲≤5mm。
6、數(shù)顯計(jì)時(shí)器,精度±1秒。
7、儀器具有可以產(chǎn)生13.5Nm扭矩的夾鉗。
8、儀器結(jié)構(gòu)與GB19082-2009標(biāo)準(zhǔn)中"試驗(yàn)儀器示意圖"及"試驗(yàn)槽結(jié)構(gòu)"相同。


四、技術(shù)指標(biāo)
1、壓力技術(shù)指標(biāo)
壓力點(diǎn):1.75 kpa;3.5kpa;7kpa;14kpa;20kpa 
2、試樣尺寸:75mm×75mm,受壓力面積:28.27平方厘米
3、電源:AC220V,50Hz,100W
4. 速度范圍:0.2 900 mm/min可自行設(shè)定(由計(jì)算機(jī)數(shù)字設(shè)定); 
5. 速度精度:0.2 900 mm/min ± 0.1; 
6. 聯(lián)機(jī)方式:TCP/IP; 
7. 數(shù)據(jù)擷取速度:快的100Hz; 
8. 測(cè)試行程:650mm(未接夾具情況下)(橡膠、薄膜等高延伸量制品,定貨前請(qǐng)告知需要測(cè)試行程,可由客戶); 
9. 電源:AC 1Ø 220V; 
10. 容量:5、10、20、50、10、200、500、1000KG供選擇; 
11. 荷重元:日本制NTS或中國(guó)臺(tái)灣SWTY,可多組聯(lián)接; 
12. 精度:0.5級(jí)符合ASTM標(biāo)準(zhǔn); 
13. 零點(diǎn)的溫度影響:額定輸出的0.006 /; 
14. 非線性影響:0.05 of R.O.; 
15. 輸出的溫度影響:0.003 /; 
16. 容量潛變(20 min):0.03 of R.O.; 
17. 大極限:額定容量的1.5倍; 
18. 采集精度18 bits A/D,取樣頻率200Hz; 
19. 激發(fā)電壓:穩(wěn)定10V 激發(fā)電壓; 
20. 可接受靈敏度(Sensitivity)范圍:14mV/V; 
五、符合標(biāo)準(zhǔn):
GB19083-2010:醫(yī)用防護(hù)K罩技術(shù)要求;
YY 0469-2011:醫(yī)用外科K罩;
YY/T0691-2008:傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積,水平噴射);
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定織物材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法;
ASTM F1670 織物材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法;
ASTM F903 織物用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法;
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的織物確定織物對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成血液測(cè)試法;
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的織物確定織物材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測(cè)試法;
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備織物材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法;
YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 織物材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法;YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 織物材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法;
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性織物技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。

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